離子液體所具有獨特性質（例如極低的蒸氣壓和不可燃性）使其成為一種極具前景的電解質材料。將堿金屬鹽摻雜到離子液體中形成的“鹽-離子液體”(SiILs)是一類超濃縮、強關聯(lián)和不對稱電解質，備受電池技術研究的關注。值得注意的是，在這些鹽-離子液體中，堿金屬陽離子的遷移數(shù)被發(fā)現(xiàn)為負值。

研究者利用表面張力儀、X射線散射和原子力顯微鏡對基于鈉的SiILs進行了研究。結果顯示出由限域效應引發(fā)的結構變化，產(chǎn)生了長程相互作用。力曲線揭示了與理論和模擬預測一致的電解質結構。鹽-離子液體中的長程空間相互作用與界面可壓縮聚集體的高縱橫比有關，而非經(jīng)典電解質理論所預測的純粹靜電作用。這一結論得到了鹽-離子液體中異常負遷移數(shù)的支持，研究者認為該現(xiàn)象可以通過相同的聚集體骨架進行解釋。此外，研究表明，界面處的納米結構可能會影響鹽-離子液體中固態(tài)電解質界面層的形成，為深入理解鹽-離子液體的界面行為及其在電池應用中的潛在作用提供了重要的科學依據(jù)。